德尔塔毒株致美国疫苗有效性降低

近期，美国疾病控制和预防中心公布了一项重要研究数据，揭示了新冠病毒德尔塔变异毒株对美国新冠疫苗效力的影响。随着德尔塔毒株逐渐成为疫情主流，美国已批准使用的新冠疫苗的整体有效性下降了大约三分之一。

研究人员对数千名美国一线抗疫工作人员进行了深入分析，自2020年12月14日起持续追踪他们的疫苗接种和感染情况，每周进行核酸检测。数据显示，在德尔塔毒株肆虐期间，未接种疫苗的工作人员中，感染率高达近四成；而在完全接种疫苗者中，感染率相对较低。尽管如此，仍有相当数量的已接种人员出现感染。其中，有症状感染者在未接种疫苗人群中占比较高，达到九成以上；而在已接种疫苗人群中，这一比例略低但仍达七成以上。这些数据揭示了德尔塔毒株对疫苗的严峻挑战。

在此背景下，美国疫苗制造商的疫苗整体有效性受到了考验。根据CDC的数据，辉瑞、莫德纳和强生疫苗在应对德尔塔毒株时的整体有效性为66%，而之前公布的有效性数字为91%。疾控中心并未透露已接种疫苗但感染后的病情严重程度信息。这一重要信息对于公众理解疫苗接种的重要性具有关键意义。

与此重庆智飞生物公司公布了其重组新冠疫苗的有效性数据。其总体保护率达到了较高的81.76%，对于重症病例及死亡病例的保护率更是高达百分之百。在面对阿尔法毒株和德尔塔毒株时，其保护率分别为92.93%和77.54%，显示出良好的安全性及应对多种毒株的能力。这一消息为全球疫苗研发和使用提供了重要参考。